ISO13485医疗器械管理体系认证咨询
编辑:  日期:2015-02-05 人气:1854 [关闭]

 ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

   申请ISO13485医疗器械质量管理体系认证注册条件:
   1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
   2 已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);
   3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。
   4 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。
   5 在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

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